后疫情時代-醫院檢驗科如何管理

        近日，新冠肺炎疫情局勢有一定的反跳，國內各地再一次刮起了病毒檢測的的浪潮。醫院檢驗科在新冠疫情防控中飾演了至關重要的功效，試劑檢驗的精確性為本人的疾病診斷，地域的肺炎疫情局勢分辨給予科學論證。

        決策檢驗科檢驗工作中質量的要素較多，如工作員的素養工作能力，檢驗機器設備，試劑等，在其中因檢驗科試劑會參加檢驗全過程，乃至立即與檢驗標本采集觸碰，立即危害檢驗結果的精確性，即若試劑質量不過關產生霉變等，會造成不正確的檢驗結果，從而影響疾病診斷，具體指導。因而，搞好檢驗科試劑的管理工作中具備關鍵功效。

       檢驗科是醫院關鍵醫技科室之一，試劑開支較多，提升成本管理是操縱開支的重要途徑。傳統式的試劑手工制作管理方式存有方案難，計算難，管控難的難題，還常常有漏訂，錯訂狀況產生；統計分析時，難以保證精細化管理統計分析，更必須耗費很多的時長和活力；存儲時，很多試劑堆積到一起，對有效期無法監管，假如應用到期試劑不僅危害檢驗質量，且很有可能造成更嚴重的法律法規提起訴訟和高額賠付。

檢驗科試劑的管理工作中要從質量確保與成本管理下手。

1）提升檢驗全方位質量操縱一直是檢驗科管理的關鍵和關鍵環節。而試劑的應用和管理是危害檢驗質量的基本要素之一， 也會關聯檢驗科的成本效益。三證管理務必圍繞試劑從準入條件到清算的整個過程，三證即制造業企業生產許可，醫療機械生產許可證和準字號的醫療器械產品商標注冊證， 是醫療機械，試劑等的“身份證件”。

2）從試劑耗品自身特點而言，其質量基準點存有于好幾個階段點，包含根源生產商倉儲物流，運送，商品流通商（一級/二級等）倉儲物流，運送，院中倉儲物流，尾端耗費點存儲，在機應用等。在這種階段點必須對有冷鏈物流規定的試劑開展全過程溫度檢測，即時預警信息和妥善處理，確保試劑處在其所規定的存儲，運送溫度，進而合理確保應用前試劑質量。而對這么多階段點的監管就要實現對全部試劑供應鏈管理條的管理，包含對經銷商自身的管理。

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